Sjælden, men dødelig pædiatrisk hjernesvulst kan stoppes med et nyt molekyle (2020)

Forskere kan have fundet et molekyle, der hæmmer væksten af ​​en sjælden, men dødelig tumor, der forekommer hos børn kaldet diffus intrinsisk pontin gliom.

Ny forskning afslører et molekyle, der med succes stopper DIPG – en dødbringende pædiatrisk hjernesvulst.

Diffuse iboende pontin gliom (DIPG) er en pædiatrisk hjernesvulst, der primært rammer børn under 10 år.

Cirka 300 børn – normalt mellem 5 og 9 år gamle – diagnosticeres med DIPG hvert år. DIPG’er findes i hjernens porer – en region i hjernen, der kontrollerer mange af kroppens kropslige funktioner, inklusive vejrtrækning og hjerterytme.

DIPG’er er ekstremt aggressive og vanskelige at behandle, så diagnose med tumoren fører normalt til død inden for et år.

Ny forskning giver dog håb om behandlingen af ​​DIPG. Forskere fra Northwestern University i Evanston, IL, kan have fundet et molekyle, der kunne forhindre tumoren i at udvikle sig. Holdet blev ledet af Ali Shilatifard, Robert Francis Furchgott professor i biokemi og pædiatri og formand for biokemi og molekylær genetik ved Northberg University Feinberg School of Medicine.

den ny Find – offentliggjort i magasinet natur medicin – bygger på den forskning, Shilatifard og kolleger har gjort i fortiden. Shilatifard og hans team identificerede den måde, hvorpå en genetisk mutation forårsager kræft i en undersøgelse, der blev offentliggjort i magasinet videnskab , Og en opfølgningsundersøgelse – udført i samarbejde med Rintaro Hashizume og hans team – bruger denne viden til at teste virkningerne af farmakologisk terapi på DIPG hos mus.

Den sidstnævnte undersøgelse hæmmede den tidligere identificerede genetiske vej og forlængede musenes levetid med 20 dage med succes. Lægemidlet blev administreret gennem musens mave, men i denne seneste undersøgelse undersøgte teamet, om indsprøjtning af cellerne i musens hjernestamme ville have mere robuste effekter.

BET bromodomain-hæmmere stopper tumorvækst

Forskerne indsamlede tumorcellelinjer fra en ubehandlet patient og injicerede dem i hjernestammen af ​​en mus, hvor de voksede ud til en tumor. Forskerne behandlede derefter musen med en BET bromodomain-hæmmer og fortsatte med at overvåge tumoren klinisk.

BET-bromodomain-hæmmeren er blevet anvendt med omhu i flere kræftmodeller.

I denne undersøgelse var bromodomainproteiner ikke længere i stand til at binde til histon H3K27M ved hjælp af hæmmeren – et mutant protein, der findes i 80 procent af DIPG-tumorer. BET-hæmmere stoppede spredningen af ​​tumorceller og tvang dem til at differentiere sig til andre celler. Det sluttede tumorvæksten med succes.

Undersøgelsens første forfatter, Andrea Piunti – en postdoktor i Shilatifard biokemi og molekylær genetiklaboratorium ved Northwest University Feinberg School of Medicine – antyder, at BET-hæmmere derefter skal testes i en pædiatrisk undersøgelse for at behandle DIPG, især da lægemidlerne allerede er testet for pædiatrisk leukæmi.

Efter vores bedst Viden er det mest effektive molekyle, der hidtil er til behandling af denne tumor. Enhver anden terapi, der er blevet prøvet indtil videre, er mislykket."

Ali Shilatifard, ældre forfatter

Ledende forfatter bemærker også, at den aktuelt tilgængelige strålebehandling er ineffektiv til behandling af DIPG; Det tilføjer bare et par stykker Måneder til patientens overlevelse.

Shilatifard kommenterer betydningen af ​​Northwestern University for at gøre denne forskning mulig:

"Dette arbejde kunne ikke udføres overalt i verden bortset fra Northwestern Medicine på grund af alle de videnskabsmænd og læger, der er ansat her i løbet af de sidste fem år, og hvordan de arbejder sammen for at knytte grundlæggende videnskabelig forskning til klinikken", siger Shilatifard "Denne opdagelse er det perfekte eksempel på, hvordan vi tager grundlæggende videnskabelige opdagelser og oversætter dem til at helbrede sygdomme i Northwestern Medicine."

Lær, hvordan kræftbehandling hos børn kan hindre senere seksuelle forhold.

Relaterede emner

Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: