Home » Børns

Ønske om at få børn på trods af handicap (arkiv)

Som regel glæder samfundet sig over, at folk i sidste ende vil have børn. Hvis folk med intellektuelle handicap derimod har børn, vekker dette ofte misforståelse. Men hvorfor faktisk? Handicappede forældre kan også være gode forældre.

Af Gisela Keuerleber

Mennesker med intellektuel handicap bliver ikke automatisk overvældet af pleje af børn. (Stock.xchng)

"Broder Jakob, sover du stadig?. "

En ung mor med sin ni måneder gamle søn. Du kom lige fra børnelæge, fordi den lille er forkølet, nu er han træt.

"Ne skat, normalt skulle du være en smule montør, du sov undervejs. Når han får tænderne, ved jeg ikke hvad han skal gøre, så skrig han, men ellers er han den kære lille kæreste."

Den unge mor – lad os kalde hende Nina – er kun 19. Hun kan ikke bo alene med sin søn, hun har brug for støtte til mange ting. Fordi: Hun er mentalt handicappet. Hendes hjem er boligprojektet ‘Accompanied Parenthood’ af Diakonie Michaelshoven i Köln. Mødre med en kognitiv svækkelse kan bo der med deres børn i de første par år, indtil der findes en langvarig løsning. Især i den første uge efter fødslen har disse mødre brug for hjælp og vejledning. Barbara Heine, en af ​​vejlederne for boliggruppen:

"I de første par uger, når de bor her, står vi bag dem døgnet rundt som en skygge, fordi vi først skal få en idé om, hvor hjælp er nødvendig. Dette kan starte med at passe barnet, gennem hverdagen, hverdagens struktur, udvikling, uddannelse, ernæring, det kan påvirke ethvert liv i livet og er forskelligt for hver mor."

Klare regler hjælper mødre med at organisere deres hverdag med barnet. For eksempel udfører enhver kvinde køkkenarbejde regelmæssigt.

Også her er der en hjælper ved din side. De første forberedelser til frokost starter sent på morgenen. Nina snuser og vil vide hvad der står i menuen i dag:

"Gressløgssuppe, jeg vedder på, at du aldrig har spist græskesuppe."

"Nej, det kan jeg ikke lide. bare prøv det."

Nina ser ud til at være vågnet op, men ville ikke gå sammen med sin lille søn alene. Som mange mødre her har hun problemer med at håndtere flere opgaver på samme tid. Hun bliver hurtigt stresset, når der f.eks. Skal aftales til en børnelæge, og hun er nødt til at tænke på flasken, bleer til barnet og tramens afgangstider på samme tid. Og alligevel gør kvinder enorme skridt, ligesom mor til lille Pierre, der bliver to år om et par uger.

"Dette fejres med kaffe og kage, og så kommer bedstemor og den anden bedstemor. Jeg ville også have to stearinlys i en kage og ville se, om han kunne sprænge to stearinlys."

Den unge kvinde ser genert ud og ser konstant på gulvet, mens hun taler. Hendes historie og årsagen til hendes intellektuelle handicap er ikke helt klar. Det, der er helt sikkert, er, at hendes mor var afhængig af alkohol, og at hun oplevede vold som barn. Nu, selv mor, er hun ofte usikker og har lidt selvtillid. Men: hun er meget kærlig med sit barn:

"Så jeg kan godt lide at lege med Pierre, så Legos, han synes det er meget interessant. også Playmobil, ja og bil og tog, ffff, tschtsch, huhu. "

Den unge mor måtte lære meget i de sidste to år for at gøre retfærdighed over for sin søn. Når hun omhyggeligt lister, når Pierre er sulten, og når hun skal have maden klar, og at der altid er et glas til rådighed i en nødsituation, kan du se den indsats, som hun bevilgede det hele. Den stærke og smidige dreng udfordrer sin mor, og derfor tvinges hun til at mobilisere al sin styrke.

"Små børn lægger naturligvis en stor belastning på deres forældre, og med mentalt handicappede er det ofte tilfældet, at mange ressourcer slumrer, som ikke er blevet adgang til på denne måde, og derfor får børn alt ud af det. Og uden barnet ville hun bestemt ikke have udviklet sig så hurtigt."

I mellemtiden spiser kvinderne frokost med deres børn og spiser sammen som hver dag. Lille Pierre’s mor flytter snart ind i sin egen lejlighed med sin far – også han er handicappet. Pierre tager til en dagpleje i løbet af dagen og vil blive godt passet der. Hjemme får forældrene yderligere støtte gennem socialpædagogisk familiehjælp. De andre mødre vil også være så uafhængige om to eller tre år, at de kan klare sig med deres børn, omend med hjælp. Modeller, der har bevist sig i de senere år. Og alligevel – det faktum, at mentalt handicappede børn har børn, er stadig et tabuemne:

"Der er generelt meget store forbehold i samfundet over forældre og handicappede. Du bemærker, at i hverdagen, i den daglige forretningsliv, når du har at gøre med andre mennesker, at der er en masse afvisning. Det kan det ikke være."

En sådan opfattelse af mennesker med intellektuel handicap er ofte formet af uvidenhed og misforståelser. De alvorligt handicappede eller flere handicappede udvikler normalt ikke et ønske om at få børn. Men mange mennesker, der er hårdt nedsat i kognitiv tænkning, kan klare deres hverdag og deres børn. At nægte sådanne mennesker retten til børn – ifølge Freiburg-psykolog og teolog Joachim Walter – vidner om simpel uvidenhed. Walter ledede Diakonie Kork nær Freiburg i 30 år og er forpligtet til ligestilling for handicappede. I adskillige publikationer behandlede han emnet seksualitet for handicappede og deres ret til forældreskab. Ifølge Walter løber udviklingen af ​​en person på tre niveauer: inden for kognitive færdigheder, dvs. evnen til at behandle viden og viden, på det sociale og psykologisk-følelsesmæssige niveau.

"Når jeg forestiller mig, at intellektuel handicap i fantasien hos mange pårørende og ansatte på det sociale felt indtil i dag altid har været forvekslet med kognitiv svækkelse i den forstand, at det kan klassificeres som niveauet for udviklingspsykologi for en fem til fem seks år gammelt barn så, og et barn har ingen voksen seksualitet, og et barn kan ikke få børn, det er ufatteligt."

En anden fordom: børn af mentalt handicappede eller personer med indlæringsforsinkelser fødes også nedsat. Forkert. Knap en tredjedel af skaden er genetisk. Størstedelen af ​​handicap erhverves senere – gennem sygdom, ulykker eller fødselsskader. I 1980’erne begyndte svarene på spørgsmålene at ændre sig:

"Hvordan skal handicappede leve? Hvilke rettigheder har de, hvor meget selvbestemmelse skal de tildeles??"

Indtil da var det almindelig praksis at huse dem i hjem, men nu var der nye, overvågede leveformer og fælles lejligheder, hvor folk kunne bo mere uafhængigt. Disse ideer stammer fra Skandinavien. Joachim Walter husker:

"Vi skal tilbage til 1960’erne og 1970’erne i Skandinavien, hvor normaliseringsprincippet, der kommer fra Danmark, var fremherskende, også kom til Tyskland i 1980’erne, hvor overgangen fra pleje til hjælp via nøgleordet selvbestemmelse blev vigtig. Derefter i 90’erne den nye børneplejelov, derefter Social Code IX med deltagelse og deltagelse, dvs. mere og mere selvbestemmelse for mennesker med handicap med hensyn til deres seksualitet i betragtning og håndhævelse og derefter som konsekvens overvejelsen: ja, hvis seksualitet, hvorfor så ikke børn."

Tvangssterilisering er forbudt siden revisionen af ​​børnepasningsloven i begyndelsen af ​​1990’erne. Dette sluttede på en praksis, der gik tilbage til de umenneskelige ideer fra de nationale socialdemokrater. Men også i andre lande hjemsøgte arvelighedsundervisning sindet i lang tid. Som et resultat har mentalt handicappede kvinder været udsat for tvungen sterilisering over hele verden – i De Forenede Stater, Japan og Europa. Denne praksis varede indtil 1970’erne. Dette kapitel er fortiden, men – ifølge Joachim Walter – kan man se bort fra mennesker med handicap i nogle diskussioner om nedskæringer i de offentlige budgetter.

"Det svulmer op igen, når vi oplever besparelsesdiskussionen, når vi ser omkostningsfaktoren for handicap igen, når amter beslutter, at dette er for dyrt for dem, så kommer noget tilbage til det forkerte niveau med nøgleordet ballasteksistens i Nazi-Tyskland på det tidspunkt var."

Hvor meget kan menneskeheden koste? Hvad skal et samfund gøre, som ikke ønsker at udelukke fysisk eller kognitivt handicappede? Et samfund, der bruger udtrykket ‘inklusion’ – som betyder deltagelse – ikke kun som en modeudtryk?

"Som et velfærdskontor har vi den juridiske opgave at støtte forældre i opdragelsen af ​​deres børn, og forældrene har ret til denne supporttjeneste / og vi skelner ikke mellem forældre, der fortjente eller ikke havde fortjent det."

Alle forældre, uanset om de er handicappede eller ikke, har om nødvendigt ret til dette i henhold til socialsikringsloven, punkt otte, siger Klaus Peter Völlmecke fra Köln ungdomskontor. For en mor med sit barn i projektet "Ledsaget forældre" bor i Köln-Michaelshoven, betaler ungdomskontoret sponsor 130 euro om dagen. Dette dækker indkvartering og hjælp til mor og barn. Det ville være billigere at placere et barn i en plejefamilie – men dette synspunkt er ikke afgørende for afgørelsen fra ungdomskontoret, siger Klaus-Peter Völlmecke:

"Undersøgelsen af ​​forældres behov eller for børnenes behovssituation og hjælp til udformningen går udelukkende indholdsmæssigt, forældrenes opbevaring af børnene er berettiget eller forældrenes evne til forældre ikke gives eller ikke givet, og hvis vi mener, hvor de er Børn er forkerte eller ikke i barnets bedste, da vil barnet blive indkvarteret uden for hjemmet."

Hvis en mor er så selvforsynende, at hun bor med barnet i sin egen lejlighed, men ikke kan gøre nogle ting i hverdagen uden hjælp, modtager hun hjælp fra den generelle sociale service flere gange om ugen, selv om nødvendigt dagligt. Og alligevel er spørgsmålet stadig, hvordan kan kommuner, der næsten alle er under opsyn af besparelser, klare at udføre disse velfærdsopgaver? I Köln har du det "på lokal" Pengekilder åbnede og finansierede uddannelsesstøtten gennem en slags krydssubsidiering. På trods af behovet for at spare, forsøger denne kommune at støtte forældre med kognitive handicap. Deres ret til børn garanteres i grundloven. Joachim Walter:

"Allerede fra artikel 3 i grundloven: "Ingen bør diskrimineres på grund af deres handicap". Nu, siden marts 2009, har vi denne FN-konvention om rettigheder for personer med handicap, som også finder anvendelse i Tyskland, hvor seksuel selvbestemmelse især fremhæves, og artikel 23 fremhæver derefter retten til børn."

FN’s konvention om rettigheder for personer med handicap giver også kognitivt handicappede mennesker retten til forældreskab. Men allerede inden undertegnelsen af ​​FN-artiklen var den juridiske situation i Tyskland klar: handicappede forældre er lovligt garanteret. Ansvaret ligger dog hos de respektive kontor for ungdom og social velfærd, hvor det afgøres, om et handicappet par støttes i søgen efter et passende boligprojekt og finansieres i overensstemmelse hermed. Nogle luftfartsselskaber – såsom Dortmund Association for Mobile Life Aid for Handicappede – tilbyder information online "lettere sprog": Dette gør det muligt for kognitivt handicappede at finde ud af om tilbud selv.

For lille Johannes og hans mor Katja, der har et sprog- og indlæringsvanskelighed, var der ingen måde at bo sammen i Bayern, hvor de to er hjemme. De første uger var mor og barn i et hjem for psykologisk patient indkvarteret. Ved hjælp af en dedikeret medarbejder fra det ansvarlige ungdomsvelfærdskontor fandt de endelig et sted i en boliggruppe i Bonn.

Katja har boet med den lille i et år "sommerhus", hvor 13 børn mellem 2 og 14 år bor sammen med deres kognitivt handicappede mødre. Nogle fædre besøger deres familier, nogle fædre bor sammen med deres familier i en af ​​lejlighederne, men mange producenter er fraværende, ligesom Katjas ven, der forlod efter barnet blev født. Selvom der er flere boliggrupper til ledsaget forældre i Nordrhein-Westfalen, er ventelisterne lange. Også i Bonn kan kun hver ottende anmodning overvejes. Katja føler sig nu godt tilpas med sin lille:

"Den dejlige ting er, når han griner, så knirker og griner, det er det bedste, når han snakker sådan i babysnak, ja, og når han spiser grøntsagsglas, prøver jeg at lære ham flasken om aftenen , så jeg gør det altid ved at føle, ikke ved uret."

Johannes er stadig lille og sød. Han ligger på det farverige gennemsøgningstæppe og stråler mod sin mor. Men hvordan vil det være, når han går i børnehave og derefter i skole? Vil han blive tilstrækkelig forfremmet sprogligt og intellektuelt? Vil han afvise sin handicappede mor, vil han skamme sig? Hvor mange stammer modstår dette mor-barn-forhold? I "sommerhus" der er erfaring i Bonn. To piger, 12 og 13 år, bor her og går på gymnasiet. Lederen af ​​Kate, Sigrid Lücke-Haumann:

"Med de store piger kan du se, at de påtager sig mange opgaver, der siger, kom ikke vær bange, jeg gør det for dig, jeg udfylder det for dig. Men ikke så mødrene ser skamme ud, de gør det meget pænt. Og de siger også, det er for meget for mig, det vil jeg ikke."

Melanie, tolv år, har ikke noget problem med at have en handicappet mor.

"Så jeg er ligeglad, jeg accepterer bare min mor som hun er, hun kan ikke hjælpe det. Hun kan læse perfekt, men hun kan ikke rigtig hjælpe mig med mine lektier."

Melanie er en lys pige. Det bringer altid god Kvalificerer hjem, selvom hendes mor ikke kan hjælpe hende med sit hjemmearbejde eller andet. Faciliteten tager sig af dette: en kunst- og socialarbejder og pensionerede lærere støtter børnene om eftermiddagen med læring og er der, når de har brug for hjælp på computeren. Der er også en støttegruppe til børnehavebørn, hvor kreativitet og sprog, regler og social opførsel styrkes.

Det anslås, at mere end 2.000 børn bor i Tyskland med deres mentalt handicappede mødre eller fædre. De fleste inden for hjælpeprojekter. Der er de under konstant tilsyn – ønsket om at få børn er ofte knyttet til ønsket om at leve et normalt liv og at bevise for miljøet, at de kan være normale forældre. Psykologen Joachim Walther:

"Jeg bestemmer selv, at jeg skal få et barn nu, og med dette barn åbner jeg døren til den normale verden og frigør mig fra mit ydre bestemte hjem eller mine Situation, så ofte dette ønske om at få børn også psykologisk kan være en oprør mod den udenlandske beslutsomhed."

Det har endnu ikke nået offentligheden og nogle ungdomskontorer, at handicappede forældre ikke er værre forældre, hvis deres kognitive underskud kompenseres med socio-uddannelsesmæssig støtte. Dette er vigtigt for barnets bedste – men i faciliteterne skal støtte og hjælp ikke blive en konstant kontrol.

Relaterede emner

Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: