Muskeldystrofi hos børn, neurologisk sygdom (neurologi), myopati (muskelatrofi)

Barndom – det er tid til leg og bekymringsløs. Åh, livet er ikke alle børn er så rosenrøde: Børn med muskeldystrofi er simpelthen ikke i stand til at spille mobiltelefoner. Hvordan håndteres denne sygdom? Læs denne artikel om årsager, behandling og forebyggelse af denne sygdom.

indhold

Muskeldystrofi hos børn: en beskrivelse af årsager, tegn, symptomer

I de fleste tilfælde vises symptomerne på Duchenne muskeldystrofi ikke, før barnet begynder at gå. Halvdelen af ​​de syge børn begynder at gå efter 18 måneders alder. Symptomer vises normalt i alderen 2-5 år, når musklerne i kroppen og de nedre dele af rygsøjlen først påvirkes. Den langsomme mentale udvikling og grænse mentale handicap kan ledsages af muskeldystrofi.

den symptomer Duchenne muskeldystrofi er: modvilje mod at gå eller gå for langsomt; unormal gåture, gangtråd og ofte svingende gangart; Gå på tå; Manglende evne til at hoppe eller løbe ordentligt; Sværhedsgrad ved at klatre op ad trappen og det Klatre ind eller ud af bilen; hyppige fald. Det berørte barn er vanskeligt at løfte fra gulvet; han skulle stå på sine hænder og knæ, trække benene tæt på hænderne og først derefter "Go" Fødder stående. I forbindelse med at gå på tænderne hos disse børn udvikler man sig en fremadlig hældning af bækkenet og deformation af ryggen i overensstemmelse hermed.

Et barn med Duchenne muskeldystrofi er hurtigt træt og har svært ved at vægte alle Hold din krop på det ene ben. Der er normalt en stigning i volumen af ​​muskler, især kalve; Ben påvirkes normalt symmetrisk. Hænderne påvirkes normalt ikke, før sygdommen forsvinder. Tandproblemer, herunder udvidelsen af ​​kæben og ekspansionsleddet mellem tænderne, er ofte nok.

Hvis der er en svaghed i musklerne i skulder og øvre del af ryggen, er det vanskeligt med patienten at løfte hænder eller genstande. Bladene trækkes op mod hovedet for at give deres skuldre en karakteristisk serie af stil.

Svage tilfælde af muskeldystrofi i skulder-ansigtssyndrom bliver normalt ikke svære, og patienter lever normale, aktive liv. I tilfælde af alvorlige forstyrrelser i bevægelse af arme og skuldre kan permanent begrænses, så ingen specifikke bevægelser kan udføres. Intet hjerte eller lunger påvirkes af denne sygdom, mental udvikling lider ikke.

Relaterede emner

Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: