Livet med klubfod – familie Neverland

At leve med klubfod

Nora er 32 år, mor til tre og en medicinstudent. Hendes tredje barn, Konstantin, blev født med en fysisk handicap. Ved ultralyd under graviditet forblev dette uopdaget, og den unge familie blev oprindeligt chokeret, da hun modtog barnet med en misdannelse i fødestuen. Nora fortæller dig lidt om, hvordan hun og hendes Constantine klarede sig, og hvad hun ville have.

”Åh, hvor forfærdeligt !!” eller ”Åh, det er næsten intet” eller ”Vil han være i stand til at gå normalt?” Eller eller eller …

Efter to "sunde" børn fik vi ærligt ikke engang ideen om, at det kunne være anderledes med tredjepart. Og lægerne overså flere gange dette faktisk mere end klar misdannelse i ultralydet. Vores baby havde klubben.

Knapt født, bemærkede jeg fødderne af vores tredje barn, der bare var anderledes end søsknene. Jordemoden fangede mig vidunderlig, sagde, at det alligevel ikke var noget truende, og vi kunne bare kæle ♥ ️, resten ville finde …

Klubben er en medfødt eller erhvervet deformitet af foden med samtidig deformation af underbenmusklerne. Hvis det er en medfødt misdannelse, er den synlig umiddelbart efter fødslen. Fodsålerne har en unormal form i en klubfod, fordi de peger indad. Dette kaldes en supinationposition.- Leading Medicine Guide

Og sådan var det: Selv på fødselsdagen blev der aftalt en aftale i børneklinikken, to dage senere havde vores nyfødte to gips på benene, højt over lårene. Og det forblev sådan i de første tre måneder …

Senere efterfulgt af en slags skinne (svarende til et snowboard), som han stadig skal bære for at sove i dag; mere præcist indtil den femte fødselsdag. For os var det ret chok, det var uventet. Jo, vi vidste også i starten, at det er (meget) værre. Men banaliserende, "opmuntrende" ord gjorde mig ondt – du ønsker bare dit barn det bedste, og vores orm havde det ikke perfekt. Det burde være nok til at være trist (især i begyndelsen) !? Men det gjorde mig ondt på samme måde, da folk blev totalt chokeret og så medfølende på Konstantin …
… Hvad jeg ville have ønsket: oprigtig sympati for min følelsesmæssige forvirring. Forståelse af min "sorg". Et åbent øre.

Og hvad jeg også lærte af min søn: Stare ikke! Enten er du interesseret, så kan du som regel bare spørge. Jeg forklarede let plaster og skinner til alle, fordi jeg var glad for det ærlige. Og jeg hadede det, da jeg indså, at folk i hemmelighed vendte sig rundt for at stirre på babyen åh-så-diskret …

Selvfølgelig kan en synlig handicap være skræmmende, da vi har alt for lidt kontakt med mennesker med handicap i nutidens verden, på trods af inkludering og sådan … men åbenhed og ærlighed bringer os alle længere og tættere sammen. Mennesker med fysisk og / eller psykisk begrænsning fortjener også at blive behandlet normalt. Og hvem ved, måske lærer du af hinanden?!
I øvrigt udvikler Konstantins fødder sig ganske, meget vidunderligt. Hans gang ligner Charlie Chaplins, men han kan gå som ethvert andet barn på sin alder, kan klatre og danse. Senere vil der næppe være noget at se på hans begrænsning, det er et mirakel!

I dag er Konstantins handicap ikke meget at se. Han kører nu og er et lykkeligt barn som enhver anden på sin alder. Hvis du vil læse mere om Noras hverdag, kan du finde hende på Instagram som Noramedfak.

Related Posts

Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: