Herpesvirus i aktion

Herpesvirus i aktion

Herpesvirus i aktion

Sådan fungerer det Herpes-virus for eksempel også hos patienter i intensivafdelinger alvorlig lungebetændelse. Hos sunde mennesker kan det spontant være det hjernebetændelse forårsage irreversibel hjerneskade.

Herpesvirusens genetiske materiale består af DNA, som hos mennesker. Når den først har invaderet humane celler, infiltrerer den sit genom i cellekernen. Der er molekylær maskiner, med genetisk information læst fra DNA’et og transkriberet til RNA-molekyler. Dette RNA bestemmer derefter, hvilke proteiner der dannes af cellen.

I kernen overtager virussen inden for få timer efter infektion komplet kontrol om dette maskineri. Den bruger dem til at fremstille deres egne proteiner fra cellen og formere sig massivt. Dannelsen af ​​cellulære proteiner bliver snart en mindre sag. I sidste ende dør værtscellen og frigiver tusinder af nye vira, der inficerer andre celler.

Aflæsning af det humane DNA forstyrres

Virologer ledet af professor Lars Dölken fra University of Würzburg præsenterer nu nye detaljer fra denne proces i samarbejde med bioinformatikerteamet fra prof. Caroline Friedel (LMU München). Hendes værker står i tidsskriftet Naturkommunikation offentliggjort ("Bred spredt forstyrrelse af terminering af værttranskription ved HSV-1-infektion", Andrzej J. Rutkowski, Florian Erhard, Anne L’Hernault, Thomas Bonfert, Markus Schilhabel, Colin Crump, Philip Rosenstiel, Stacey Efstathiou, Ralf Zimmer, Caroline C. Friedel, Lars Dolken. Nature Communications, 20. maj 2015, DOI: 10.1038 / ncomms8126).

Forskerne har analyseret i cellekulturer, såsom infektion af humane bindevævsceller (fibroblaster) med HSV-1 Tiden løber, og hvad der sker med totaliteten af ​​RNA-molekyler i cellerne. De brugte en ny metode. Med det kan de selektivt rense RNA-molekylerne dannet på bestemte tidspunkter efter infektionsstart og undersøge dem med sekvensering med høj kapacitet.

Naturlige forsvarsreaktioner blev langsommere

Tre til fire timer efter infektionen var forskerne i stand til at observere en helt uventet effekt: Læsningsprocessen på det menneskelige DNA stopper ikke længere på de tilsigtede steder, men fortsætter simpelthen med at køre, ofte over flere tilstødende gener. Sådan kommer du massivt ubrugelige RNA-produkter, som ikke længere behandles korrekt til proteiner. Virusens DNA er imidlertid helt korrekt afskrevet. Så virussen forhindrer sandsynligvis Forsvarsreaktioner fra værtscellen og øger produktionen af ​​sine egne proteiner.

Hundredvis af gener er vækket, men forbliver tavse

Den nyligt opdagede mekanisme kan give indtryk af, at virussen yderligere aktiverer mange gener i cellen – men dette er ikke sandt. "Eksperimentelle data er sandsynligvis blevet fortolket forkert i fortiden," konkluderer forskerne. Ifølge deres fund oversættes hundreder af cellulære gener, der ser ud til at være aktiveret af virusserne, ikke engang otte timer efter infektion. "I modsætning til andre undersøgelser fandt vi heller ikke noget bevis for, at virusserne generelt hæmmer den videre behandling af RNA i kernen, den såkaldte splejsning," sagde Dölken. I stedet kommer det til usædvanlige splejsefunktioner, der ikke er beskrevet indtil videre.

Forskerteamet fra Würzburg, Cambridge og München har sat en metodologisk milepæl med dette arbejde: Med en enkelt eksperimentel tilgang er det muligt at registrere helheden af ​​ændringer i læsning og videre behandling af RNA og dens virkninger på proteinproduktion.

Related Posts

Like this post? Please share to your friends:
Christina Cherry
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: